UPOZORNENIE: TÁTO STRÁNKA JE URČENÁ VÝHRADNE PRE PROFESIONÁLNYCH POSKYTOVATEĽOV ZDRAVOTNEJ STAROSTLIVOSTI A INÉ RELEVANTNÉ OSOBY S ROZHODOVACÍMI PRÁVOMOCAMI NA Slovensku.

Informácie o očkovacej látke Injekčná disperzia NuvaxovidTM XBB.1.5, očkovacia látka proti ochoreniu COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans) (NVX-CoV2601)

Injekčnej disperzii NuvaxovidTM XBB.1.5, očkovacej látke proti COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans) (NVX-CoV2601), udelila Európska komisia úplné povolenie na aktívnu imunizáciu na prevenciu ochorenia COVID-19 spôsobeného vírusom SARS-CoV-2 u osôb vo veku 12 rokov a starších.

Hlásenie nežiaducej udalosti

Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje nepretržité monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku.

Žiadame zdravotníckych pracovníkov, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce účinky prostredníctvom národného nahlasovacieho systému Slovenska.

Štátny ústav pre kontrolu liečiv
Sekcia klinického skúšania liekov a farmakovigilancie
Kvetná ul. 11
825 08 Bratislava 26
Slovensko
Tel: +421 2 507 01
e-mail: [email protected]

Tlačivo na hlásenie nežiaduceho účinku je na webovej stránke www.sukl.sk v časti Bezpečnosť liekov/Hlásenie o nežiaducich účinkoch.
Formulár na elektronické podávanie hlásení: www.portal.sukl.sk/eskadra

Kontaktujte nás

Tel: +421 2 330 579 30
9:00 – 17:00
Pondelok – piatok