UPOZORNENIE: TÁTO STRÁNKA JE URČENÁ VÝHRADNE PRE PROFESIONÁLNYCH POSKYTOVATEĽOV ZDRAVOTNEJ STAROSTLIVOSTI NA Slovensku.

Informácie o očkovacej látke Injekčná disperzia NuvaxovidTM JN.1, očkovacia látka proti ochoreniu COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans) (NVX-CoV2601)

Injekčnej disperzii NuvaxovidTM JN.1, očkovacej látke proti COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans), udelila Európska komisia úplné povolenie na aktívnu imunizáciu na prevenciu ochorenia COVID-19 spôsobeného vírusom SARS-CoV-2 u osôb vo veku 12 rokov a starších.

Dôležité informácie

Súhrn charakteristických vlastností lieku (SmPC)
Stiahnuť PDF
Informácie pre používateľa (PL)
Stiahnuť PDF
Očkovacia karta
Stiahnuť PDF

Hlásenie nežiaducej udalosti

Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje nepretržité monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku.

Žiadame zdravotníckych pracovníkov, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce účinky prostredníctvom národného nahlasovacieho systému Slovenska.

Štátny ústav pre kontrolu liečiv
Sekcia vigilancie
Kvetná 11
SK-825 08 Bratislava
Tel: + 421 2 507 01 206
e-mail: neziaduce.ucinky@sukl.sk
Tlačivo na hlásenie podozrenia na nežiaduci účinok lieku je na webovej stránke www.sukl.sk v časti Bezpečnosť liekov/Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov
Formulár na elektronické podávanie hlásení: https://portal.sukl.sk/eskadra/

Kontaktujte nás

Tel: +421 2 330 579 30
9:00 – 17:00
Pondelok – piatok