UPOZORNENIE: TÁTO STRÁNKA JE URČENÁ VÝHRADNE PRE PROFESIONÁLNYCH POSKYTOVATEĽOV ZDRAVOTNEJ STAROSTLIVOSTI NA Slovensku.

Informácie o očkovacej látke Injekčná disperzia NuvaxovidTM XBB.1.5, očkovacia látka proti ochoreniu COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans) (NVX-CoV2601)

Injekčnej disperzii NuvaxovidTM XBB.1.5, očkovacej látke proti COVID-19 (rekombinantná, s adjuvans) (NVX-CoV2601), udelila Európska komisia úplné povolenie na aktívnu imunizáciu na prevenciu ochorenia COVID-19 spôsobeného vírusom SARS-CoV-2 u osôb vo veku 12 rokov a starších.

Dôležité informácie

Súhrn charakteristických vlastností lieku (SmPC)
Stiahnuť PDF
Informácie pre používateľa (PL)
Stiahnuť PDF

Hlásenie nežiaducej udalosti

Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje nepretržité monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku.

Žiadame zdravotníckych pracovníkov, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce účinky prostredníctvom národného nahlasovacieho systému Slovenska.

Štátny ústav pre kontrolu liečiv
Sekcia klinického skúšania liekov a farmakovigilancie
Kvetná ul. 11
825 08 Bratislava 26
Slovensko
Tel: +421 2 507 01
e-mail: [email protected]

Tlačivo na hlásenie nežiaduceho účinku je na webovej stránke www.sukl.sk v časti Bezpečnosť liekov/Hlásenie o nežiaducich účinkoch.
Formulár na elektronické podávanie hlásení: www.portal.sukl.sk/eskadra

Kontaktujte nás

Tel: +421 2 330 579 30
9:00 – 17:00
Pondelok – piatok